原位冷凍干燥機是現代生物制藥、高級材料及精細化工等領域至關重要的核心設備，其最大特點是樣品在預凍結束后，無需移動，直接在原來的容器和位置完成干燥全過程。這種“預凍-干燥一體化”的設計，避免了樣品轉移的污染風險，尤其適合無菌制劑、高級原料藥及珍貴樣品的批量生產與研發。掌握其規范操作流程，對保證產品品質至關重要。
一、操作前準備：設備與樣品的精密校驗
1.設備檢查與清潔：
?、俅_認設備電源、壓縮空氣（若需氣動壓蓋）等連接正常。
?、谇鍧嵅⑾緲悠放摵退袛R板，確保無上次殘留物，這對無菌操作是首要步驟。
?、蹤z查設備的真空泵油位和密封圈完整性，保證其性能。
2.樣品準備與裝置：
?、賹悠罚ㄈ缢幰海┓盅b于敞口的無菌西林瓶或托盤內，裝置需均勻，厚度一般不超過1cm，以確保干燥效率。
?、趯⒀b好樣品的容器精密擺放于凍干機擱板上，確保平穩且與擱板充分接觸。
3.設置程序參數：根據樣品的共晶點、共熔點等熱力學性質，在控制系統中預設關鍵程序：
?、兕A凍階段：設定目標溫度和保溫時間。
?、谝淮胃稍铮ㄉA干燥）階段：設定擱板升溫程序、保溫溫度與時間，及真空度目標。此階段移除游離水。
?、鄱胃稍铮ń馕龈稍铮╇A段：設定更高的擱板溫度和長時間保溫，以去除結合水。
二、核心運行流程：自動化與監控
1.啟動預凍：關閉艙門，啟動設備。擱板將迅速制冷至預設的預凍溫度，并使樣品在原位完成凍結。
2.抽真空與升華：預凍結束后，設備自動啟動真空泵，將艙內壓力降至設定值。隨后，擱板按程序緩慢升溫，為冰的升華提供能量。樣品中的水分以冰的形式直接升華為水蒸氣，并被冷凝器捕獲。
3.在線監控與判斷終點：
?、倜芮嘘P注擱板溫度、樣品溫度、真空度及冷凝器溫度的曲線變化。
?、趯I機型配備壓力升測試（PRT）功能，可自動定時中斷擱板加熱并監測壓力回升速率，是科學判斷各干燥階段是否結束的可靠方法。
三、結束操作與后續處理
1.破空與壓蓋（如適用）：
?、俑稍锿瓿珊?，先向冷凝器泄冰（化霜），或先通過導入無菌干燥氮氣/空氣緩慢破除真空。
?、趯τ谖髁制繕悠?，可在真空或惰性氣體環境下，通過壓蓋機構在原位自動壓緊瓶塞，確保樣品處于密閉無菌狀態。
2.取樣與記錄：
?、倬徛_艙，及時取出干燥完畢的產品，并立即密封包裝，防止吸潮。
?、谕暾蛴〔⒈４姹敬芜\行的所有工藝曲線和參數記錄，這是滿足GMP規范和質量追溯的核心要求。
3.設備維護：
?、偾鍧嵟撌液蛿R板，排出化霜水。
?、诙ㄆ跈z查真空泵油、密封圈和制冷系統，按計劃進行預防性維護。
安全與效能提示：
1.嚴禁在設備運行期間強行打開艙門。
2.樣品配方和工藝開發是基礎，不合理的凍干配方即使使用先進的設備也無法獲得理想產品。
3.完整的系統驗證（IQ/OQ/PQ）是確保其用于合規生產的前提。
遵循本指南，您將能安全、高效地運用原位冷凍干燥技術，為您的研發與生產提供堅實保障。
